机构类型:基因公司
机构地址:云南省昆明市富民县环城西路26号
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目,如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理.
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| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 结直肠癌39基因ctDNA突变检测 | ¥ 13960 |
套餐名称:结直肠癌39基因ctDNA突变检测
套餐分类:基因疾病
检测品牌:华云基因
样本类型:静脉血
样本要求:样本类型:①全血样本量:①10ml耗材:①游离DNA专用管
检测方法:NGS
采样方式:自行采样,现场采样,上门采样
时间周期:15工作日
套餐价格:13960
套餐原价:17450
价格区间:6000以上
基因类型:肿瘤位点
疾病类型:结直肠癌
适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
临床应用:检测AKT1,APC,BRAF,CTNNB1,EGFR,ERBB2,FBXW7,GNAS,KRAS,MAP2K1,NRAS,PIK3CA,SMAD4,TP53基因突变+化疗26基因,用于结直肠癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

“结直肠癌39基因ctDNA突变检测”基因检测技术是一种用于检测结直肠癌患者基因突变的方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。
技术介绍:“结直肠癌39基因ctDNA突变检测”基因检测技术是一种通过分析患者血液中游离的肿瘤DNA(ctDNA)来检测结直肠癌相关基因突变的方法。该技术基于二代测序技术,可以同时检测39个与结直肠癌相关的基因突变。
检测原理:该技术的检测原理是通过提取患者血液中的ctDNA,使用特定的引物扩增技术扩增39个结直肠癌相关基因的特定区域,然后利用二代测序技术对扩增产物进行测序,最后通过与数据库比对,分析得出患者是否存在基因突变。
采样方式:该技术的采样方式非常简便,只需要从患者的外周静脉采集2-5ml的血液即可。相比传统的组织活检,采样过程更加安全和无创,减少了患者的痛苦和并发症的风险。
检测方法:在样本采集后,将血液进行离心分离,提取血浆中的ctDNA。接下来,使用特定的引物对39个结直肠癌相关基因的特定区域进行扩增,然后进行二代测序。通过与数据库中的正常基因序列比对,分析检测得到的序列是否存在突变。
优点:该技术有以下几个优点:1. 高灵敏度:通过分析血液中的ctDNA,可以检测到低浓度的肿瘤DNA,提高了突变的检测灵敏度。2. 高特异性:该技术可以同时检测39个结直肠癌相关基因,能够全面分析患者的突变情况。3. 非侵入性:与传统的组织活检相比,该技术只需要采集患者的血液样本,无需进行手术切取组织,减少了对患者的伤害和痛苦。4. 方便快捷:样本采集简便,检测过程快速,可以提供快速的基因突变分析结果,有助于早期诊断和治疗方案的制定。
总之,“结直肠癌39基因ctDNA突变检测”基因检测技术是一种快速、准确、非侵入性的检测方法,可以为结直肠癌患者提供个体化的治疗方案。如果您需要进行该项基因检测,可以通过“搜基因”平台预约下单,预约咨询热线:,预约官网:www.sojiyin.com。
最近更新时间:2026-03-18 12:20:59
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了能成功提交订单,检测前1个工作日15:00前预订,请尽早预订。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:云南省昆明市富民县环城西路26号
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住距离毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,再装入相应的信封中。
血痕样本采集方法
用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时,用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。